礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究多达主要终点

礼来4月20日表示，试验性制剂物Ixekizumab用于活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以达到ACR 20响应的病人比例作为指标，试验性验证该制剂物优于抗抑郁药。礼来负责生物制剂物产品开发的高阶副总裁Ware评论并称，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab可能有潜力为了让人们去牵制这一挑战性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往放弃过借以改善病情的抗风湿生物制剂病人的病人，他们放弃两种多种不同Ixekizumab给制剂设计方案里的一种设计方案或抗抑郁药展开病人。礼来宣并称，参与试验性的所有病人其PsA需要得到确诊，活跃型疟疾大概已引发6个月。

此外，Ixekizumab病人小组病人首先以该制剂物起始剂量展开病人，随后用两种给制剂设计方案里的其里一种展开病人，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木单抗）作为与抗抑郁药远比的特征性对照。

礼来宣并称，对于两种给制剂设计方案，放弃Ixekizumab病人的病人与抗抑郁药小组病人远比，PsA征状显示出明显改善。礼来说明并称，与抗抑郁药远比，Ixekizumab病人诱发的妨碍事件存活率更加频繁，但与Ixekizumab关的的最少见妨碍事件与先前后期研究的结果一致，而严重妨碍事件存活率及因妨碍事件引起的里止率在整个研究室里是有利于的。

该公司表示，这项试验性的详细结果将提交到将来的医学会议上发布，并在理应评议的期刊上发表。礼来进一步宣并称，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用于患PsA整整三年的病人的系统性和安全性。

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编辑： fuchengyi