临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病药品虽然在后半期阶段研究获其余部分获得成功，但其发挥出消化道特别的阿司匹林显现几率很高。该新公司通过一个电话亦会议出炉了研究结果，援引有三分之一的病症因为阿司匹林放弃放射治疗，该新公司股价在经历上市在此之前 19% 的涨幅后在原则上交易显现大幅下滑。

该新公司表示，在该药品 XP23829 的试验中，药品两组慢官能皮肤疟疾病症显现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。新公司援引，消化道事件，其中还包括呕吐，水肿，呕吐等，是最常见的阿司匹林。

Cowen 新公司的高管 Schmidt 对此书评援引，XenoPort 只不过能够负面影响原有的规范银屑病放射治疗药品，但应该暂停消耗有限的自然资源。高管援引，对比其它药品，XP23829 的发挥并未特别的竞争者，如这是 Celegene 新公司往年批文的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发官能硬化症药品。

XenoPort 新公司表示，预计将在明年开始初期临床实验，并将在世界范围内寻求合作开发关系，加快该口服药品的蓬勃发展。

银屑病是最普遍的自身免疫官能疟疾之一，但却难以放射治疗，病症的皮肤亦会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究院的估计，这种疟疾亦会影响 2.0-2.6% 的美国人均收入，而白种人的发病率更好。大约 15% 的银屑病病症最终有可能蓬勃发展为银屑病官能关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种浓度的药品可以降低银屑病的致使程度。

美国食品和药品管理局在今年初批文了诺华的剂型 Cosentyx 使用放射治疗银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也使用放射治疗这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的初期阶段银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进新公司曾在五月放弃了该药品。

XenoPort 股票在股票一天中的供应量下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华