欧洲核准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批复其肝细胞氨基丁酸-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），可用放射治疗中度至重度深褐色锥形银屑病患者。该批复是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度深褐色锥形银屑病患者，并在16偃师证明了Skyrizi的高皮肤上清除率。放射治疗16周后，ultIMMa-1试验表明88％的清除率，ultIMMa-2试验表明84％的清除率，医师全球分析（sPGA）评分上降到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie主席兼执行长Michael Severino说："这一批复是向中度至重度银屑病患者透过新放射治疗方案打下基础的重要一步。癌症结果表明给药12偃师较好的安全性和高水平的完整皮肤上清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症锥形。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成人。原始记事：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可！